2-吡咯烷酮活性研究

自由基清除活性随着2-吡咯烷酮用量的增加而增加。发现 2-吡咯烷酮的细胞毒性具有剂量和时间依赖性，并在所有选定的癌细胞系中通过显微镜观察到其作用。观察到 2-吡咯烷酮的细胞毒性浓度对 HeLa 为 2.5 mg/mL，对 PC-3 细胞为 3 mg/mL，对 HeLa 和 PC-3 细胞分别为 1.5 mg/mL，细胞毒性为 2 mg/mL PC-3 细胞的浓度分别为 48 小时。细胞随着纯化的 2-吡咯烷酮浓度的增加而降低。用 2-吡咯烷酮处理 24 小时后观察细胞形态变化（HeLa 和 PC-3 细胞的 IC50 浓度分别为 1.5 mg/mL 和 2 mg/mL）。研究表明，2-吡咯烷酮通过细胞周期停滞的 G0/G1 期诱导 HeLa 和 PC-3 细胞凋亡。

细胞测定 使用 MTT 测定评估抑制浓度 (IC50)。癌细胞（1 x 104 细胞/孔）在 96 孔培养皿中培养 48 小时至浓度为 75%。将培养基更换为浓度为(0.5～5mg/mL)的2-吡咯烷酮的新鲜培养基，进一步培养24小时和48小时。除去培养基，每孔加入 100 mL MTT 溶液，37°C 孵育 4 小时。去除上清液后，每孔加入 50 mL 二甲基亚砜，孵育 10 分钟以溶解甲臜晶体。在 ELISA 多孔板读数器中在 620 nm 处测量光密度。 OD值用于计算存活率的百分比